Kompendium der Klinischen Pharmakologie : Angelehnt an den Themenkatalog zur Facharztprüfung der Landesärztekammern

1. Tierexperimentelle Forschung als Voraussetzung für die Anwendung neuer Arzneimittel am Menschen2. Definition der verschiedenen Phasen klinischer Studien am Menschen (Phase I bis IV)3. Ethische Grundlagen für klinische Studien am Menschen4. Für klinische Studien relevante Kapitel des AMGs5. Good Clinical Practice-Leitlinien für klinische Prüfungen(ICH - GCP Guidelines)6. Regularien und Meldewege bei der biomedizinischen Forschung am Menschen7. Grundlagen der Pharmakokinetik8. PK/PD modelling9. Humanpharmakologische Modelle10. Pharmakogenetik11. Biometrische Methoden zur Auswertung von Daten aus klinische Studien12. Praktische, klinisch-pharmakologische Tätigkeit am Probanden und Patienten (Phase I)13. Planung von Multizenter-Studien (Phase III, IV)14. Strahlenschutzverordnung und Röntgenverordnung15. Qualitätssicherung in der klinischen Forschung16. Information zur Arzneimitteltherapie - eine zentrale Aufgabe der Klinischen Pharmakologie17. Pharmakologische Besonderheiten im Kindes- und Jugendalter18. Besonderheiten der Pharmakotherapie im Alter19. Diagnose und Therapie von Störungen der Vitalfunktionen20. Behandlungen von Intoxikationen