Nouveaux D�riv�s 4-O-, 4-S-, 4-Nh-Alkyl�s de la Pyrido[3,2-G]quinoline

La rsistance multi-drogue est un facteur majeur de l'insuccs partiel de nombreuses chimiothrapie que se soit en cancrologie, parasitologie ou bactriologie. Ce phnomne pose un rel problme de sant publique. En cancrologie, on a constat que les cellules tumorales deviennent de plus en plus rsistantes vis--vis des traitements disponibles. En parasitologie, l'volution et propagation de la rsistance notamment la chloroquine rendent les chimiothrapies traditionnelles peu efficaces dans la zone de forte endmie. Il devient important, soit de trouver de nouveaux traitements efficaces sur les souches chimio-rsistantes, soit de rendre aux agents pathognes leur sensibilit afin de traiter convenablement les patients. Une srie de nouvelles molcules, bases sur un squelette pyrido[3,2-g]quinoline, a t synthtise et teste en rversion MDR sur des cellules cancreuses sur-exprimant la Pgp170. Le phnomne de rversion de la rsistance du paludisme s'apparentant au phnomne observ chez les cellules cancreuses des mammifres, nous a permis de mener des investigations chez des souches de Plasmodium falciparum choloroquino-rsistantes.