Fluoreszenzmarkierung von Arginin : und argininhaltigen kleinen Peptiden durch Umwandlung der Guanidin-Gruppe in Amino-Diaza-Azulene

Die ortsspezifische Implementierung von Fluoreszenzfarbstoffen als chemische Reporter stellt ein ntzliches Werkzeug fr das Verstndnis komplexer biochemischer Prozesse in Proteinen dar. Ein besonders effizienter Weg ist dafr die Umwandlung einer funktionellen Gruppe einer proteinogenen Aminosure in einen fluoreszierenden Marker, um so Fluorophore in Peptiden generieren zu knnen. Hierzu wurde die Guanidin-Einheit der Aminosure Arginin in einer Einstufensynthese regioselektiv in ein Amino-Diaza-Azulen umgewandelt. Auf diese Weise wurde die Guanidinogruppe des fluoreszenzmarkierten Arginins intrinsischer Bestandteil der aufgebauten Sonde. Die Amino-Diaza-Azulen-Einheit konnte ebenso erfolgreich in kleinen Arginin enthaltenen Peptiden, wie z.B. in dem Pentapeptid Thymopentin, aufgebaut und untersucht werden.