Zinnhaltige Polyzentrische Lewis-S uren - Neue Reagenzien Zur Anionenkomplexierung

Diplomarbeit aus dem Jahr 1989 im Fachbereich Chemie - Anorganische Chemie, Note: 1,0, Martin-Luther-Universitt Halle-Wittenberg (Unbekannt), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Einleitung: Die Komplexchemie multidentater azyklischer Liganden erlebte im letzten Jahrhundert eine stetige Entwicklung. So sind beispielsweise die Chelate, die vom Tetramethylethylendiamin und Metallkationen gebildet werden, jedem Chemiker bekannt. 1967 brach eine neue ra in der Koordinationschemie fr Metallkationen an. C. J. PEDERSEN stellte eine Klasse von Verbindungen vor, die den Namen Kronenether erhielt und sich durch auergewhnliches Komplexierungsverhalten gegenber Alkalimetallkationen auszeichnet. Dieses Verhalten beruht auf der multidentaten Donorfunktion der Sauerstoffatome, die das Metallkation im Inneren des Kronenethermolekls fixieren. Dieses Gebiet wurde schnell Gegenstand intensiver Untersuchungen und durch Variationen von Ringgre, Donor-Heteroatomen u.. konnte eine Vielzahl von kronenetherartigen Verbindungen dargestellt werden. Eine Variante der Fixierung von Lewis-Saeurezentren in molekularen Wirten ist ihre kovalente Einbindung in das Molekularskelett. Besonders eignen sich hierfr die Elemente der 4. Hauptgruppe Silicium, Germanium und Zinn aber auch bergangsmetalle wie Quecksilber. Entsprechende Zinn(IV)haltige Verbindungen sollten problemlos in das Konzept multidentater Lewis-Saeuren eingeordnet werden knnen. Sind in einem Molekl zwei oder mehrere Zinnatome mit Akzeptoreigenschaften vorhanden, knnen diese Anionen reversibel komplexieren. Auch in unserem Arbeitskreis sind offenkettige methylen- und ethylenverbrueckte Di- und Trizinnverbindungen intensiv untersucht worden. In jngster Zeit gelang auch die Synthese des 1,5,9 - Tristannacyclododecans. Zusammenfassung: In Fortfhrung dieser Untersuchungen an zwei - und mehrzentrigen Zinnderivaten im Rahmen des Konzeptes der polyzentrischen Lewis Suren ergab sich die Aufgabenstellung fr vorliegende