Les Maladies Prions : Etude de l'interface neuro-immune et de l'expression de la protéine prion cellulaire au sein des espèces bovine et humaine

Le tropisme cellulaire des prions infectieux diffre selon l'espce animale, celui-ci est corrl la souche infectieuse et des facteurs spcifiques de l'hte. Par exemple, certains prions infectieux sont lymphotropiques, notamment en cas de scrapie chez les moutons et de variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) chez l'homme. Par opposition, certains prions se caractrisent par un neurotropisme comme observ chez des patients Creutzfeldt-Jakob atteints de la forme sporadique ou chez des bovins atteints d'encphalopathies spongiformes bovines (ESB). L'hypothse de notre travail repose sur les observations suivantes : dans le cas du vMCJ et des ESB, l'agent responsable est identique, la voie d'inoculation et les lsions neurologiques le sont galement, seul le tropisme de cette souche pour les organes lymphodes diffre. Notre hypothse de travail est que des proprits de l'hte interviennent dans le tropisme de l'agent infectieux. Deux axes de recherche ont t envisags : La distribution des fibres nerveuses au sein de tissus lymphodes associs aux muqueuses et l'expression de PrPc au sein des tissus lymphodes et nerveux des espces bovine et humaine.