M�thodes Et Techniques d'�valuation de l'Activit� Des Antiviraux

Un systme d'valuation in vitro de l'activit de mdicaments anti-EBV a t mis au point en utilisant la PCR/RT-PCR quantitative en temps rel. Trois composs appartenant diffrentes classes antivirales ont t tests: un analogue nuclosidique, le ganciclovir (GCV), un analogue nuclotidique, le cidofovir (HPMPC), et un analogue du pyrophosphate, le foscarnet (PFA). Aprs 7 jours de traitement des cellules P3HR-1 productrices de virions, les concentrations inhibant de 50 % la rplication de l'ADN viral sont respectivement de 0.28 g/mL, 0.29 g/mL et 13.6 g/mL pour le GCV, le HPMPC et le PFA. L'expression de l'ARNm de la glycoprotine tardive gp350/220 est rduite de 79 89 % aprs 4 jours. Nous avons aussi dmontr la spcificit de l'effet antiviral en mesurant les taux d'ADN (b-globine) ou d'ARN (hPBGD) cellulaires. En conclusion, notre systme permet l'valuation de l'effet antiviral contre l'EBV de faon quantitative, simple et prcise.