�tude de la R�ponse Immunitaire Anti-Tumorale

Dans la perspective de dvelopper des immunothrapies, j'ai tudi les lymphocytes T infiltrant les tumeurs coliques, en particulier 2 clones T Vg9Vd2 et ab, spcifiques de la ligne tumorale autologue. J'ai montr: 1/ que le clone Vg9Vd2 tue spontanment une majorit de lignes tumorales coliques, de faon TCR, LFA-3 et NKG2D dpendante et que les tous les lymphocytes T Vg9Vd2 partagent cette proprit, suggrant l'intrt de ces cellules en immunothrapie et 2/ que le clone ab co-exprime CD8ab CD4 et scrte un panel de cytokines potentiellement rgulateur (TNFa, IL-2, IL-4 et TGFb). Paralllement, j'ai tudi le rle de HLA-E, ligand du rcepteur CD94/NKGA, dans la rponse anti-mlanome. J'ai montr 1/que HLA-E est exprim par les mlanocytes et les mlanomes primaires mais est perdu ou fortement diminu dans les mlanomes mtastatiques et 2/ la production, par les mlanocytes et les mlanomes mtastatiques, d'une forme soluble de HLA-E, augmente par l'IFNg, mais dont le rle est inconnu.