Fonctionnalisation S�lective de Liaisons C-H Par Le Ruth�nium

Des ruthnacycles ont t prpars dans des conditions douces par activation C-H intramolculaire de ligands azots. La cycloruthnation d'une amine primaire est dcrite. La synthse de ces composs pseudo-ttradriques partir d'un ligand chiral gnre 2 diastromres dont le rapport varie suivant la nature du ligand L compltant la sphre de coordination du Ru. La stabilit configurationnelle du Ru a t tudie par RMN. Il a t montr qu'elle tait fonction de la force de la liaison Ru-L. Paralllement, nous avons dmontr la validit des RMN CP/MAS 13C et MAS 31P pour l'analyse d'un mlange de diastromres l'tat solide. L'insertion dans des conditions douces d'une molcule d'thylne dans la liaison Ru-C induit la formation d'un driv vinylique organique et celle d'un nouveau ruthnacycle rsultant de l'insertion formelle d'un seul C. L'obtention de produit organique constitue un exemple trs intressant de fonctionnalisation de liaison C-H. Le mcanisme de ce couplage olfine-aryle a t tudi. Toutes les tapes menant la formation des complexes sont rversibles et il est possible de diriger la raction vers l'un ou l'autre des produits.