Synth�se de Nouvelles Bases de Schiff Pour La Catalyse Asym�trique

Dans ce travail de thse, nous avons mis au point une nouvelle mthode de synthse des bases de Schiff ttraazotes chirales, qui possdent en positions ortho et para des noyaux aromatiques, des fonctions amines ou sulfonamides. Ensuite ces bases de Schiff ont servi de ligands pour prparer des complexes avec des mtaux de transition. Nous avons pu isoler et caractriser un certain nombre de ces complexes notamment avec le cuivre, le cobalt, le nickel et le zinc. Une structure biszwittrionique du ligand (1R,2R)-N,N'-bis(2-triflataaminobenzylidne)-1,2- diaminocyclohexane (H2CyTf) 23 a t mise en vidence par diffraction X et par RMN. Ces bases de Schiff utilises en hydrognation asymtrique d'actophnone en prsence des prcurseurs de ruthnium, nous ont permis d'obtenir des rsultats intressants.Une conversion complte et un excs nantiomrique de 76% ont t obtenus avec le systme Ru(PPh3)3Cl2/(1R,2R)-N,N'-bis(2-p- tosylaminobenzylidne)-1,2-diphnylthylnediamine 29. Nous avons aussi mis au point une nouvelle mthode efficace et rgioslective pour le rarrangement de Meinwald catalys par le IrCl3.xH2O